La moglie di Bruce Willis rivela la "chiamata d'allarme" che ha ricevuto sulla battaglia dell'attore contro la demenza
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La moglie di Bruce Willis ha rivelato il "campanello d'allarme" che l'ha costretta a riconsiderare l'assistenza al marito affetto da demenza.
L'attore di Die Hard, 70 anni, ha annunciato nel 2023 di aver ricevuto una diagnosi di demenza frontotemporale (FTD), una forma di demenza che provoca un graduale declino nelle aree del cervello legate alla personalità e alle capacità linguistiche.
Sebbene la star sia rimasta per lo più lontana dai riflettori dopo la diagnosi, la moglie Emma Heming Willis e altri familiari forniscono occasionalmente aggiornamenti sulle sue condizioni.
Questa settimana, Heming Willis è apparso nel podcast HealSquad insieme all'attrice Maria Menounos per parlare di come prendersi cura del marito.
Ha affermato che il neurologo di Willis l'ha messa in guardia da una triste statistica: circa il 30 percento di coloro che si prendono cura dei propri cari muore prima di loro.
Ciò potrebbe essere dovuto al fatto che il 40 percento dei caregiver non programma autonomamente i propri appuntamenti medici perché non ha abbastanza supporto per prendersi cura della persona cara.
Lo stress cronico derivante dall'assistenza può anche aggravare condizioni preesistenti, innescando la risposta "combatti o fuggi" dell'organismo, che provoca infiammazione, pressione alta e un aumento del rischio di infarto.
Heming Willis ha detto: "Avevo davvero bisogno di sentirmi dire queste cose per svegliarmi.
Stiamo fissando appuntamenti per tutti, gestendo tutto, facendo tutto. Stiamo facendo davvero tanto.
Emma Heming Willis (nella foto con il marito Bruce Willis nel 2010) ha rivelato la "sveglia" che ha avuto riguardo alla cura della demenza frontotemporale di Willis
La DFT erode le aree del cervello che controllano il linguaggio, il comportamento e la personalità. A differenza del morbo di Alzheimer, la forma più comune di demenza, i pazienti non perdono immediatamente la memoria, ma subiscono invece cambiamenti di personalità.
La malattia attacca anche le aree del cervello responsabili del giudizio, del controllo degli impulsi e del processo decisionale, rendendo i pazienti vulnerabili a una cattiva gestione delle proprie finanze, il che rappresenta un ulteriore onere per chi si prende cura di loro.
Secondo l'American Association of Retired Persons (AARP), circa un adulto americano su quattro, ovvero 63 milioni, si prende cura di una persona anziana, affetta da una malattia cronica o da una disabilità.
Si tratta di un aumento di quasi il 50 percento rispetto al 2015, dovuto in gran parte al crescente invecchiamento della popolazione del Paese.
L'AARP ha anche rilevato che un caregiver su cinque dichiara di non godere di buona salute. Anche il burnout è un fenomeno diffuso tra i caregiver, che comporta esaurimento fisico, emotivo e mentale.
La Cleveland Clinic stima che il 60 percento dei caregiver soffra di burnout.
Heming Willis ha affermato: "Chi si prende cura di qualcuno deve sapere che per renderlo sostenibile, bisogna prendersi cura di sé stessi, e che non è egoismo, ma autoconservazione".
La FTD è responsabile di circa un caso di demenza su 20, per un totale di circa 50.000-60.000 americani, rispetto agli oltre 6 milioni di malati di Alzheimer.
La malattia colpisce molto prima, con un'età media di 60 anni, mentre la maggior parte delle persone affette da Alzheimer ha almeno 65 anni.
Con il passare del tempo, nei pazienti affetti da FTD si deteriorano sempre più aree del cervello, causando sintomi che rispecchiano quelli dell'Alzheimer in fase avanzata, tra cui difficoltà a mangiare o deglutire, difficoltà a camminare ed essere vulnerabili alle infezioni a causa dell'indebolimento della barriera emato-encefalica.
Spesso bastano dai tre ai cinque anni dopo la diagnosi perché la maggior parte dei pazienti abbia bisogno di cure a tempo pieno da parte di un familiare o di personale specializzato.
Willis è raffigurato qui con la figlia Scout. Fonti avevano precedentemente riferito al Daily Mail che Willis "sta precipitando rapidamente".
Willis è raffigurato nel film del 1995 "Die Hard - Trappola di cristallo"
Ad agosto, Heming Willis ha dichiarato in un'intervista con Diane Sawyer che Willis è stato trasferito in una casa separata, a un piano , lontano dalla loro abitazione principale, dove può contare su un team di assistenza attivo 24 ore su 24, 7 giorni su 7.
Una fonte vicina alla famiglia ha dichiarato al Daily Mail: "Sta peggiorando rapidamente".
Il costo dell'assistenza a tempo pieno varia a seconda della località e delle esigenze specifiche, ma gli esperti stimano che in media possa costare dai 700 ai 2.000 dollari al giorno.
A Los Angeles, dove vive Willis, la cifra può arrivare a sfiorare i 30.000 dollari al mese.
Anche tenendo conto dell'assicurazione, il CDC stima che il costo medio annuo a carico di chi assiste persone affette da demenza si aggiri intorno ai 9.000 dollari.
La DFT non è fatale di per sé, ma causa altri problemi gravi o potenzialmente letali, tra cui difficoltà di deglutizione o disfagia.
Anche i problemi legati al mangiare e al bere aumentano il rischio di sviluppare polmonite o insufficienza respiratoria.
Non esiste una cura per questa malattia, ma possono essere prescritti alcuni farmaci e terapie che possono aiutare ad alleviare i sintomi, stimolando la produzione di sostanze chimiche come la dopamina nel cervello.
Daily Mail
